人們對新型醫(yī)用敷料開發(fā)的標準是：材料的高效、產(chǎn)品的高性能、護理的高效。在具體的產(chǎn)品開發(fā)方面，醫(yī)用敷料更注重產(chǎn)品的生物活性和功能性。在這種思想的指導(dǎo)下，1974年，世界上第一臺密閉敷料安舒拓（惠施樂出品）誕生； 1983年，第一代保濕水膠體敷料DuoDerm（美國Squibb ConvaTec公司生產(chǎn)）應(yīng)用于慢性傷口護理。 20世紀90年代，由生物材料、銀抗菌材料、高分子材料、復(fù)合材料和人工合成材料合成的保濕敷料（生物活性敷料）等現(xiàn)代敷料誕生并迅速發(fā)展。強生公司生產(chǎn)的 Actisorb Silver220 是市場上第一個商業(yè)上成功的含銀敷料。 2000年后，更新、更完善的氣密性敷料逐漸成為傷口敷料的主流。

歐洲需求強勁增長

全球新型醫(yī)用敷料的主要市場在美國、歐洲、日本等國家和地區(qū)，年增長率超過10%。

歐洲是世界上傷口敷料最多的地區(qū)，其醫(yī)用敷料市場一直保持著8.4%的年增長率。 2008年，歐洲占全球新型醫(yī)用敷料市場的41%，美國占39%，其他國家和地區(qū)占20.5%。

整個歐盟都面臨著人口老齡化的問題，醫(yī)療保健消費自然水漲船高，這也迫使歐盟政府在醫(yī)療保健方面實施更嚴格的措施。醫(yī)院正在努力縮短患者的住院時間，減少部分治療項目。此外，醫(yī)療費用退還政策也發(fā)生了重大變化。政府和保險公司對醫(yī)療產(chǎn)品的價格認證要求更加嚴格，否則相關(guān)醫(yī)療費用不予退還。這些都迫使歐洲擴大對新型醫(yī)用敷料的需求。

此外，醫(yī)用敷料產(chǎn)品還應(yīng)為患者節(jié)省護理費用。因此，開發(fā)之初應(yīng)考慮經(jīng)濟因素，包括敷料本身的成本和價格、住院時間長短、護理時間長短、輔助材料數(shù)量、傷口愈合質(zhì)量等。例如，在美國，用組織工程制備的人造皮膚治療腿部潰瘍創(chuàng)面的年費用為20041美元，而用傳統(tǒng)材料治療的費用為27493美元?？梢姼呖萍坚t(yī)用敷料的經(jīng)濟價值。

從全球來看，傳統(tǒng)醫(yī)用敷料仍占整個醫(yī)用敷料的50%以上。但近年來，傳統(tǒng)醫(yī)用敷料增長放緩，新型醫(yī)用敷料增長迅速。

20世紀90年代，隨著世界人口老齡化，與老年人密切相關(guān)的褥瘡、潰瘍等慢性傷口的護理已成為西方日益嚴重的健康問題。世界醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域越來越重視高科技醫(yī)用敷料的發(fā)展。 .在發(fā)達國家政府部門的鼓勵下，許多大型健康材料企業(yè)為此投入了巨大的財力和物力，相繼推出了一系列使用更方便、性能更好的高科技醫(yī)用敷料。目前，合成材料制成的敷料可替代動植物材料制成的敷料，用于大多數(shù)傷口。

可以預(yù)見，隨著抗菌和生物材料的應(yīng)用，歐洲市場上傳統(tǒng)的傷口敷料產(chǎn)品將逐漸減少，而功能性醫(yī)用敷料如水凝膠、水膠體、泡沫敷料、透明敷料等將強勁增長。